Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε την Παρασκευή την έγκριση της για το πρώτο σχήμα ανοσοθεραπείας για καρκίνο του μαστού.

Ο συνδυασμός ανοσοθεραπείας (Tecentriq) και χημειοθεραπείας (Abraxane) χορηγήθηκε σε ασθενείς με ανεγχείρητο τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού, με θετική έκφραση της πρωτεΐνης PD-L1.

Με τον όρο τριπλά αρνητικός καρκίνος του μαστού αναφερόμαστε σε μια κατηγορία επιθετικών καρκίνων που έχουν αρνητικούς τους δύο ορμονικούς υποδοχείς δηλαδή των οιστρογόνων και της προγεστερόνης και στερούνται έκφρασης του υποδοχέα του γονιδίου HER2.

Αντιπροσωπεύουν το 15% περίπου των συνολικών περιστατικών του καρκίνου του μαστού.

Η επιτάχυνση της έγκρισης έγινε μετά την δημοσίευση τον περασμένο Οκτώβριο στο New England Journal of Medicine, μελέτης σε 902 ασθενείς, που διαπίστωσε ότι η επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου ήταν 7,4 μήνες μεταξύ των ασθενών που έλαβαν συνδυασμένη θεραπεία, σε σύγκριση με 4,8 μήνες μεταξύ αυτών που έλαβαν χημειοθεραπεία με εικονικό φάρμακο, ανέφερε το FDA.

Με την ανοσοθεραπεία, δηλαδή την αξιοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος του οργανισμού για την καταπολέμηση του καρκίνου, γίνεται  ένα τεράστιο βήμα προς τα εμπρός για τους ασθενείς.